全新致癌机制，相分离驱动异常染色质成环，促进癌症发展 全新致癌机制，相分离驱动异常染色质成环，促进癌症发展 癌症的发展与靶向蛋白质内在无序区域（IDR）的基因异常密切相关。各种蛋白质（包括转录因子、染色质调节剂和RNA结合蛋白）中的IDR通过液-液相分离（LLPS）形成凝聚物，影响从细胞器形成和刺激耐受到基因转录的无数生物过程。 2021-06-28 阅读：470
物理致癌因素有哪些？ 物理致癌因素有哪些？ 物理致癌因素包括灼热、机械性刺激、创伤、紫外钱、放射线等。值得高度重视的是，受辐射危害可以来自环境污染，也可以来自医源性。比如多次反复接受X射线照射检查或放射性核素检查可使受检人群患肿瘤机率增加，若用放射疗法治疗某些疾病，也可诱发某些肿瘤。有资料报告，在用放射性核素磷治疗红细胞增多症后，相当数量的患者经过一定的潜伏期而出现白血病。肺结核患者反复的胸透检查，可诱发乳腺癌。 2021-06-28 阅读：461
癌细胞是如何产生的？ 癌细胞是如何产生的？ 众所周知，绝大部分的癌症病人不会死于原发肿瘤，除非肿瘤过大，压迫到重要脏器，例如脑瘤，不管是恶性还是良性都是那么凶险。否则也就是身体里多了个难看的家伙，活得不舒服。 2021-06-23 阅读：361
疾病控制率93.4%，和黄医药MET靶向疗法 疾病控制率93.4%，和黄医药MET靶向疗法 中国人群中肺癌高发。非小细胞肺癌（NSCLC）是常见的肺癌种类，MET是癌症的驱动基因之一，约1%-3%的NSCLC患者会发生MET外显子14跳跃突变，其中在肺肉瘤样癌（一种罕见NSCLC）中为普遍，约占13%-22%。此类患者的预后普遍较差。 2021-06-23 阅读：274
你知道吗？这些癌症是在我国高发的癌症 你知道吗？这些癌症是在我国高发的癌症 前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。位于男性恶性肿瘤发病率的第6位，发病年龄在55岁前处于较低水平，55岁后逐渐升高，发病率随着年龄的增长而增长，高峰年龄是70～80岁。家族遗传型前列腺癌患者发病年龄稍早，年龄≤55岁的患者占43%。 2021-06-21 阅读：311
肠癌新药,帕博利珠单抗适应症新增,作为结华体会百家乐 免疫治疗(PD1)药物单药用于前列治疗 肠癌新药,帕博利珠单抗适应症新增,作为结华体会百家乐 免疫治疗(PD1)药物单药用于前列治疗 2021年6月15日下午，看到默沙东中国官方公布的消息：肿瘤免疫疗法PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名：可瑞达®)已获得中国药品监督管理局(NMPA)批准，单药治疗KRAS、NRAS和BRAF基因均为野生型，不可切除或转移性高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)结华体会百家乐 (CRC)患者的一线治疗。 2021-06-16 阅读：476
浙江PET-CT检查费用多少？ 浙江PET-CT检查费用多少？ 费用支付监管：各地要按照本通知要求，及时调整医保信息系统，确保参保人员医疗费用按时结算。要充分利用医保智能监管平台，加强对医疗机构肿瘤全身断层显像（PET-CT）费用支出情况的监测分析，有重点、有针对性采取措施，防范医疗过程中的滥用行为，促进临床合理检查、合理治疗。 2021-06-09 阅读：506
CAR-T治疗如何做到完全无复发？这3点是关键 CAR-T治疗如何做到完全无复发？这3点是关键 前不久，作为全球第 一个被CAR-T细胞疗法治愈的儿童Emily，已“无癌生存”9年。直至今日，CAR-T细胞疗法已经经过了多代的变革和创新，治疗效果也有了大幅度的提升。实际上，很多类型的血液肿瘤患者在接受CAR-T细胞治疗后可以获得完全缓解率，可以说近些年CAR-T细胞疗法取得了长足的进步。 2021-06-08 阅读：293
靶向肝癌CAR-T疗法产品亮相ASCO，临床数据令人振奋 靶向肝癌CAR-T疗法产品亮相ASCO，临床数据令人振奋 美国东部时间2021年6月4日，原启生物科技（上海）有限责任公司（简称“原启生物”）联合浙江大学附属丽水市中心医院和上海长征医院在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布其评估靶向GPC3的CAR-T药物（Ori-CAR-001）治疗复发/难治性肝细胞癌的新临床研究数据（AbstractID:4095）。该研究的初步数据显示，Ori-CAR-001在GPC3阳性复发/难治性患者中表现出良好安全性和有效性。 2021-06-07 阅读：340
研究发现：NK细胞使肿瘤进入休眠状态 研究发现：NK细胞使肿瘤进入休眠状态 转移瘤是癌症相关死亡的主要原因，转移瘤的治疗往往是失败的，因此找到控制它们的方法对于满足这一医疗需求至关重要。在转移开始生长之前，癌细胞可能已经从原发肿瘤转移到其他部位(这一过程称为转移)，在那里它们可以长时间处于休眠状态。已知免疫细胞的监视有助于维持这种休眠状态，但从休眠到转移生长的机制至今仍不清楚。Correia等人在《自然》杂志上报道了自然杀伤(NK)细胞在控制乳腺癌引起的肝转移中的关键作用。 2021-06-04 阅读：290
放疗能达到“准确化”，甚至长期稳定癌症 放疗能达到“准确化”，甚至长期稳定癌症 大概有70%的肿瘤患者在治疗的过程中，都需要放射治疗的参与。有40%的患者，通过放射治疗是可以治愈的。但是目前，我们仅 有23%的患者在治疗过程中接受了放射治疗。放射治疗根据病情的不同，可以分为根治性放疗，辅助性放疗，姑息性放疗和挽救性放疗等。当然，术前的放疗我们称之为新辅助放疗，而术后的放疗，我们称之为辅助放疗。 2021-06-03 阅读：319
突破性疗法认定+公布新数据！杨森两大BCMA疗法同日迎来进展 突破性疗法认定+公布新数据！杨森两大BCMA疗法同日迎来进展 今日，强生（Johnson&Johnson）旗下杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA已经授予靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的T细胞重定向双特异性抗体teclistamab突破性疗法认定，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者（R/RMM）。这是杨森在肿瘤学治疗领域获得的第 1 1项突破性疗法认定。获得突破性疗法认定将有助于加快该创新疗法的开发和监管审评过程。今年早些时候，teclistamab还获得了欧盟EMA颁发的优先药物资格（PRIME）。 2021-06-02 阅读：253
28天就能缩小肿瘤体积！1型神经纤维瘤病创新外用疗法2期临床结果积极 28天就能缩小肿瘤体积！1型神经纤维瘤病创新外用疗法2期临床结果积极 2021年5月26日，NFlectionTherapeutics公司宣布了其局部外用NFX-179凝胶在治疗1型神经纤维瘤病（NF1）患者的2a期临床试验中获得积极结果。试验结果表明，剂量为0.5%的NFX-179凝胶对驱动皮下神经纤维瘤增长的生物标志物p-ERK的抑制效果好，使p-ERK水平降低了47%。此外，通过28天的治疗，试验组就观察到了患者肿瘤体积缩小，0.5%NFX-179组中有22%的患者肿瘤体积平均缩小至少50%。NFlection计划于今年下半年开展2b期临床试验，以研究更长治疗时间对肿瘤缩小的影响。该研究为饱受肿块疼痛或毁容困扰的NF1患者提供了希望。 2021-05-27 阅读：477
攻克实体瘤，CAR-T疗法还需要克服哪些挑战？ 攻克实体瘤，CAR-T疗法还需要克服哪些挑战？ CAR-T细胞疗法是近年来癌症治疗领域的重大突破之一。迄今为止，美国FDA已经批准了5款CAR-T疗法，用于治疗多种类型的血液癌症。然而，在治疗实体瘤方面，目前仍然没有任何获批的CAR-T疗法。那么，CAR-T疗法在治疗实体瘤方面遇到了哪些和治疗血液癌症时不同的挑战？科学家们又在采用哪些策略来攻克这些挑战。 2021-05-26 阅读：314
第三款双特异性抗体获FDA批准，双抗领域爆发在即 第三款双特异性抗体获FDA批准，双抗领域爆发在即 上周，美国FDA加速批准了强生（Johnson&Johnson）旗下杨森（Janssen）公司开发的双特异性抗体Rybrevant（amivantamab-vmjw）上市，用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者（NSCLC）。对于这一患者群体来说，这是FDA批准的首 款准确疗法。对于双特异性抗体开发领域来说，这一批准也代表着一个里程碑。这是FDA首 次批准一款靶向不同肿瘤抗原的双特异性抗体疗法。今日，美国FDA又发布了针对双特异性抗体开发的指南，对业界开发这一创新治疗模式提供了指导建议。 2021-05-25 阅读：369
发现调控基因转录的新检查点，开辟癌症治疗新途径 发现调控基因转录的新检查点，开辟癌症治疗新途径 癌症是基因突变或表达改变的结果，因为在错误的时间或错误的细胞中打开或关闭一个或多个基因可能会显著改变其整体行为，导致细胞的无限生长。 2021-05-24 阅读：358
研究发现揭示肿瘤相关巨噬细胞调控CD8+T 细胞命运新机制 研究发现揭示肿瘤相关巨噬细胞调控CD8+T 细胞命运新机制 靶向免疫检查点PD-1的抗体疗法可恢复CD8+T细胞功能，使其在多种类型华体会手机娱乐 中取得了很好的疗效。但是，仍有大部分病人不能有效响应免疫检查点阻断疗法，其中一个重要原因是肿瘤中功能失调的T细胞不可被逆转。 2021-05-21 阅读：590
新疗法让T细胞穿过肿瘤的速度提升近两倍，更快破坏肿瘤 新疗法让T细胞穿过肿瘤的速度提升近两倍，更快破坏肿瘤 美国科学家在80年代提出的早期抗癌免疫疗法CIK疗法，很可惜，这种方法有很大缺陷。其输入的免疫细胞特异性太差，99%以上都是对抗细菌、病毒这类的，根本没有专门针对癌细胞的能力。魏则西同学就是该疗法的牺牲者。而不同的免疫细胞功能不同，并不是数量多就行。为了克服这一弊端，合成生物学家和免疫学家尝试改造工程化T细胞来治疗癌症。CAR-T免疫疗法通过工程化改造病人自身的T细胞，让它们特异性识别并杀伤病人本身的癌细胞，然后把改造扩增后的的T细胞回输到病人身体里，起到抗肿瘤的作用。 2021-05-18 阅读：380
治疗癌症新思路，创新疗法攻击癌细胞的帮凶 治疗癌症新思路，创新疗法攻击癌细胞的帮凶 　“在过去四十年里，胰腺癌患者的生存期改善非常有限，如果没有改观，预计到2025年，它将成为世界上导致死亡的第二大癌症。”新南威尔士大学（UniversityofNewSouthWales）的PhoebePhillips教授说。因为难于治疗，致死率高，胰腺癌也获得了“癌症之王”的称号。而它难于治疗的一个重要原因是肿瘤周围包裹着非常致密的纤维化组织，这些癌细胞的“帮凶”不但像“城堡”一样阻止化疗药物递送到肿瘤内部，还会分泌促进癌细胞增生的因子，进一步促进肿瘤的生长。以往主要针对癌细胞的治疗方法往往达不到预期的效果。 2021-05-14 阅读：433
研究发现癌症中初个免疫原性lncRNA 研究发现癌症中初个免疫原性lncRNA 基因是生命的本质，随着人类基因组计划的完成，人们惊讶地发现绝大多数人类基因并不产生蛋白质，而是以RNA的形式发挥作用。长非编码RNA（lncRNA）是一类不产生蛋白质的基因，已知人类细胞中大约存在3万到6万个lncRNA。这些基因的鉴定与功能是目前生命科学的认知边界之一。 2021-05-07 阅读：461
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