产前基因检测准确率高达99%

　　唐氏综合症即21-三体综合症，是人体内多了一条21号染色体而引起的染色体疾病。唐氏综合症病人表现出智能落后、特殊面容、生长发育障碍等问题，它是染色体疾病导，即便父母双方家族中无唐氏综合症患者，胎儿也有可能患有唐氏综合症。因而孕妇都应该进行唐氏综合症的检测。下面简单介绍一下临床检测的手段。

1. 超声波检测：

超声波检测平均只有70%-80%的敏感性，还有偏高的假阳性率（5.8%-6%）

2. 羊水穿刺技术

与超声波技术相比具有较低的假阳性率，然而有引起流产、感染的可能。

3. 血清学唐筛

唐氏综合症传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、体重、激素水平等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在漏检的风险。

4. 无创产前基因检测

无创DNA产前检测是国际公认优等的唐氏筛查方法，无创产前基因检测技术是根据在孕12周后母体内可检测到胎儿的DNA，因而可采集孕妇外周血中有力的胎儿DNA进行测序，具有99%的准确性。血清学唐筛显示为低危的孕妇可进行该项检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检；假若血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，很大程度减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿造成的风险和伤害。

产前基因检测技术主要针对胎儿21、18、13三对染色体的非整倍体数目异常进行检测。因而除了检测21-三体综合症即唐氏综合症，还可检测18-三体综合症即爱德华氏综合症和13-三体综合症即帕陶氏综合症。

对于以上方法，可以明显看见产前基因检测的优点：

1. 无创伤安全稳定，对妈妈和小宝宝都低风险

2. 准确率高达99%，很大程度避免漏检和假阳性

3. 检测的染色体数量多，可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病

产前体检是非常重要的事，体检中能排除不少疾病，更利于然而健康聪明的小宝宝，所以每一位妈妈都不可忽略产前体检，倘若有疾病风险，就应听从医生建议，接受检查。小编就祝愿每个妈妈们都能有个健康聪明的小宝宝。

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